Effects of Adjuvant Therapy Compliance and Anastomotic Leakage on the Oncologic Outcomes of Patients With Rectal Cancer After Curative Resection.
Anastomotic leakage might be directly or indirectly related to the prognosis of patients with rectal cancer.
This study aimed to investigate whether anastomotic leakage affects the oncologic outcomes in patients with rectal cancer.
This was a retrospective analysis of prospectively collected data.
This study was conducted at a teaching hospital between January 2009 and December 2013.
Patients who underwent curative resection for primary rectal cancer were included.
Kaplan-Meier analyses were used to evaluate disease-free survival and overall survival.
The overall incidence of anastomotic leakage was 2.7% (107/3865). Local recurrence was more frequent in patients with anastomotic leakage than in those without (14.0% vs 6.7%; p = 0.007). By multivariate analysis, anastomotic leakage was associated with increased local recurrence rate (p = 0.014) and poorer overall survival (p = 0.011). In subgroup analysis, compared with other pathologic risk factors, anastomotic leakage was associated with higher occurrence of local and distant recurrence in patients with stage II rectal cancer (p = 0.031 and <0.001). In patients with stage III rectal cancers, adjuvant therapy was more likely to be delayed or canceled in those experiencing anastomotic leakage (63 vs 39 d, p < 0.001; 37.3% vs 66.7%, p < 0.001). In addition, this patient group had the worst survival outcome when compared with those without anastomotic leakage and those with timely adjuvant therapy (5-year disease-free survival rate, p = 0.013; 5-year overall survival rate, p = 0.001).
This study is limited by its retrospective nature.
There was a robust association between anastomotic leakage and local recurrence, while also potentially affect long-term survival of the patient group. Delayed or cancelled adjuvant therapy administration because of anastomotic leakage may partly account for the poorer survival in those patients with advanced rectal cancer. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/B459.
ANTECEDENTES:La fuga anastomótica podría estar relacionada directa o indirectamente, con el pronóstico de los pacientes con cáncer de recto.OBJETIVO:El estudio tuvo como objetivo investigar si la fuga anastomótica afecta los resultados oncológicos, en pacientes con cáncer de recto.DISEÑO:Fue un análisis retrospectivo de datos recolectados prospectivamente.AJUSTE:El estudio se realizó en un hospital universitario entre enero de 2009 y diciembre de 2013.PACIENTES:Pacientes sometidos a resección curativa por cáncer rectal primario.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Se utilizaron análisis de Kaplan-Meier para evaluar la supervivencia libre de enfermedad y supervivencia general.RESULTADOS:La incidencia global de fuga anastomótica fue del 2,7% (107/3865). La recurrencia local fue más frecuente en pacientes con fuga anastomótica, que en aquellos sin ella (14,0% frente a 6,7%, p = 0,007). Por análisis multivariado, la fuga anastomótica se asoció con una mayor tasa de recurrencia local (p = 0,014) y una peor supervivencia general (p = 0,011). En el análisis de subgrupos, en comparación con otros factores de riesgo patológicos, la fuga anastomótica se asoció con una mayor incidencia de recidiva local y a distancia en pacientes con cáncer rectal en estadio II (p = 0,031 y <0,001, respectivamente). En pacientes con cáncer rectal estadio III, la terapia adyuvante tuvo más probabilidades de retrasarse o cancelarse en aquellos que sufrían fuga anastomótica (63 vs 39 días, p <0,001; 37,3% vs 66,7%, p <0,001). Y este grupo de pacientes tuvo el peor resultado de supervivencia en comparación con aquellos sin fuga anastomótica y aquellos con terapia adyuvante oportuna (tasa de supervivencia libre de enfermedad a 5 años, p = 0,013; tasa de supervivencia global a 5 años, p = 0,001).LIMITACIONES:El estudio está limitado por su naturaleza retrospectiva.CONCLUSIONES:Hubo una sólida asociación entre la fuga anastomótica y la recurrencia local, mientras que también afecta potencialmente la supervivencia a largo plazo, del grupo de pacientes. La administración de terapia adyuvante retrasada o cancelada debido a una fuga anastomótica, puede explicar en parte, la menor supervivencia en aquellos pacientes con cáncer rectal avanzado. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/B459.
Fang C
,Nie P
,Jing P
,Zhang Y
,Yang L
,Yu Y
,Wang C
,Zhou Z
... -
《-》
Short-Course Radiotherapy Followed by Consolidation Chemotherapy Is Safe and Effective in Locally Advanced Rectal Cancer: Comparative Short-term Results of Multicenter Propensity Score Case-Matched Study.
Consolidation chemotherapy strategies have demonstrated improved pathological complete response and tumor downstaging rates for patients diagnosed with rectal cancer.
This study aimed to compare perioperative outcomes and pathological complete response rates among different neoadjuvant treatment strategies in patients undergoing total mesorectal excision for locally advanced rectal cancer.
Propensity score case-matched study.
High-volume tertiary care centers.
Consecutive patients undergoing curative total mesorectal excision between January 2014 and June 2021 were queried.
Patients were divided into 3 groups: long-course chemoradiation therapy with (N = 128) or without (N = 164) consolidation chemotherapy or short-course radiotherapy (N = 53) followed by consolidation chemotherapy.
Demographics, preoperative tumor characteristics, histopathologic outcomes, and postoperative complication rates were reviewed and compared. Propensity score match analysis was conducted.
A total of 345 patients (mean age: 58 ± 12 years; female: 36%) met the study inclusion criteria. Time interval from neoadjuvant treatment until surgery was longer for patients receiving consolidation chemotherapy ( p < 0.001). Pathological complete response rates were comparable among patients receiving long-course chemoradiation therapy (20.3%) and short-course radiotherapy with consolidation chemotherapy (20.8%) compared to long-course chemoradiation therapy alone (14.6%) ( p = 0.36). After the propensity score case-matched analysis, 48 patients in the long-course chemoradiation therapy with consolidation chemotherapy group were matched to 48 patients in the short-course radiotherapy with consolidation chemotherapy group. Groups were comparable with respect to age, sex, clinical stage, tumor location, type of surgical approach, and technique. Pathological complete response rate was comparable between the groups (20.8% and 18.8%, p = 0.99).
Study was limited by its retrospective nature.
Among recent neoadjuvant treatment modalities, pathological complete response rates, and short-term clinical outcomes were comparable. Short-course radiotherapy with consolidation chemotherapy is safe and effective as long-course chemoradiation therapy as in a short-term period. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/C174 .
ANTECEDENTES: Las estrategias de quimioterapia de consolidación han demostrado una mejor respuesta patológica completa y tasas de reducción del estadio del tumor para pacientes diagnosticados con cáncer de recto.OBJETIVO: Comparar los resultados perioperatorios y las tasas de respuesta patológica completa entre diferentes estrategias de tratamiento neoadyuvante en pacientes sometidos a escisión mesorrectal total por cáncer de recto localmente avanzado.DISEÑO: Estudio de casos emparejados por puntaje de propensión.ENTORNO CLINICO: Centros de atención terciaria de alto volumen.PACIENTES: Pacientes consecutivos sometidos a escisión mesorrectal total curativa por cáncer de recto localmente avanzado entre enero de 2014 y junio de 2021.INTERVENCIONES: Los pacientes se dividieron en tres grupos según la modalidad de tratamiento neoadyuvante: quimiorradioterapia de ciclo largo con (N = 128) o sin (N = 164) quimioterapia de consolidación o radioterapia de ciclo corto (N = 53) seguida de quimioterapia de consolidación.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO: El punto final primario fue la respuesta patológica completa. Se revisaron y compararon los datos demográficos, las características preoperatorias del tumor, los resultados histopatológicos y las tasas de complicaciones posoperatorias entre los grupos de estudio. Se realizó un análisis de casos emparejados por puntaje de propensión.RESULTADOS: Un total de 345 pacientes (edad media de 58 ± 12 años y mujeres: 36%) cumplieron los criterios de inclusión del estudio. El intervalo de tiempo desde el tratamiento neoadyuvante hasta la cirugía fue mayor para los pacientes que recibieron quimioterapia de consolidación ( p < 0,001). Las tasas de respuesta patológica completa fueron comparables entre los pacientes que recibieron quimiorradioterapia de larga duración con quimioterapia de consolidación (20,3 %) y radioterapia de corta duración con quimioterapia de consolidación (20,8%) en comparación con la quimiorradiación de larga duración sola (14,6%) ( p = 0,36). Después del análisis de casos emparejados por puntaje de propensión, 48 pacientes en el grupo de quimiorradioterapia de ciclo largo con quimioterapia de consolidación se emparejaron con 48 pacientes en el grupo de radioterapia de ciclo corto con quimioterapia de consolidación. Los grupos fueron comparables con respecto a la edad, sexo, estadio clínico, ubicación del tumor, tipo de abordaje quirúrgico y la técnica. La tasa de respuesta patológica completa fue comparable entre los grupos (20,8% y 18,8%, p = 0,99). La morbilidad postoperatoria a los 30 días y las tasas de fuga anastomótica fueron similares.LIMITACIONES: El estudio estuvo limitado por su naturaleza retrospectiva.CONCLUSIONES: Entre las modalidades de tratamiento neoadyuvante recientes, las tasas de respuesta patológica completa y los resultados clínicos a corto plazo fueron comparables. La radioterapia de corta duración con quimioterapia de consolidación es segura y eficaz como terapia de quimiorradioterapia de larga duración en un período corto. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/C174 . (Traducción-Dr. Fidel Ruiz Healy ).
Benlice C
,Koc MA
,Gulcu B
,Bilgin IA
,Akyol C
,Baca B
,Ozturk E
,Guney Y
,Utkan G
,Er O
,Agaoglu F
,Yildirim I
,Avci N
,Elhan AH
,Kuzu MA
... -
《-》